«Madre es sinónimo de la palabra «Amor»
«El espectro de la enfermedad ha llenado mi corazón con una sensación de inquietud, solo me preocupo de proteger a mi hijo».
«Hacia el futuro con esperanza»
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¡Los estudios te necesitan!
Tienes el poder de impactar tu futuro y en el futuro de millones de personas que viven con la Enfermedad de Huntington.
¡Se parte de la respuesta!
 
 

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Cuando te unes a un ensayo, das algo que el dinero no puede comprar!

¡Los estudios te necesitan! Participar en un ensayo puede ser algo que no has considerado hacer. Pero participar en estudios es una oportunidad valiosa y de alto impacto para los pacientes y sus familias para ayudar a acelerar los avances en el tratamiento de la Enfermedad de Huntington (EH). El buscador de pruebas HD Trial Finder te ofrece una descripción general de las oportunidades de investigación cercanas a ti.

Pocas personas dedican tiempo a pensar en la investigación clínica (estudios realizados con seres humanos) antes del diagnóstico de Huntington. No obstante, esta es un área de grandes oportunidades para cualquier persona que viva con la Enfermedad de Huntington (EH) para ayudar a acelerar el desarrollo de avances en el tratamiento.

La financiación y otros recursos no pueden compensar la falta de participantes en el estudio (un problema común para los coordinadores de ensayos clínicos). En todas las investigaciones, el 85 por ciento de los ensayos se enfrentan a retrasos y el 30 por ciento ni siquiera despegan debido a la escasez crónica de voluntarios. Esto ralentiza drásticamente el progreso de la investigación, lo que significa que los pacientes esperan mucho más tiempo para obtener mejores soluciones para controlar su enfermedad.

Nunca ha sido tan fácil encontrar estudios relevantes. HD Trial Finder es una herramienta en línea fácil de usar que ofrece a participantes como tu una descripción general de los estudios sobre la Enfermedad de Huntington cerca de ti, con información detallada sobre el reclutamiento y a quién contactar.

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Otra forma de actuar es unirse a la familia HD. Puede hacerlo poniéndose en contacto con su asociación local o la Asociación Europea de Huntington.

Muchas de les asociaciones locales se organizan para que la gente se reúna y hable sobre la enfermedad de Huntington. Además, suelen albergar seminarios y conferencias. Esta puede ser una buena manera de aprender más sobre la enfermedad y conocer a otras personas de la comunidad de Huntington.

¡Encuentra ahora un ensayo cerca de ti!