LCR-MH

Идёт набор пациентов

ПОДРОБНЕЕ ОБ ЭТОМ

СПОНСОР

Университетская клиника, Монпелье

КОЛИЧЕСТВО УЧАСТНИКОВ

135

Это исследование призвано подтвердить, является ли производный нейротропный фактор мозга (BDNF) хорошим биомаркером БГ. BDNF будет собран и измерен из спинномозговой жидкости (CSF).

Почему это исследование важно? У нас есть все основания полагать, что BDNF играет активную роль в защите поврежденных клеток мозга, а также в усилении роста новых. Исследование предоставит нам более достоверную информацию о связи между BDNF и развитием симптомов у людей с болезнью Гентингтона. Если будет доказано, что уровень BDNF имеет значение, то, возможно, в будущем он станет мишенью для лечения. В этом исследовании уровни BDNF в спинномозговой жидкости и крови, как мы надеемся, будут определены в качестве биомаркера болезни Гентингтона.

Предполагаемая дата завершения исследования: Июль 2024 года

Возраст, подходящий для исследования:

18 лет и старше

Пол, допущенный к исследованию:

Любой

Участие здоровых добровольцев:

Да

Критерии включения:

Общий критерий включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Наличие страховки ОМС

Критерий включения пациентов

  • Генетически подтверждённый диагноз БГ (≥ 35 ЦАГ-повторов в области гена HTT экзон 1)
  • Письменное информированное согласие
  • Для пациентов с люмбальной пункцией: пациентское согласие на люмбальную пункцию

Контрольный критерий включения

  • Предварительная пункция по медицинским показаниям с согласием на сбор следующих образцов в биобанк “Нейро”: 2 мл крови + 0,5 мл плазмы крови + 0,5 мл спинномозговой жидкости
  • информация и отсутствие возражений для окончательного оформления данного биобанка
  • в паре по возрасту с пациентом (разница +/- 5 лет)

Критерий исключения

Общий критерий исключения:

  • охраняется законом

Пациентские критерии исключения:

  • Слишком развитая стадия болезни Гентингтона, которая может помешать проведению когнитивной оценки или МРТ
  • противопоказания к МРТ головного мозга
  • для пациентов с люмбальной пункцией
  • противопоказания к ЛП
  • неспособность дать информированное согласие

Контрольный критерий исключения:

  • нейродегенеративная или воспалительная патология центральной нервной системы

Страны

ФРАНЦИЯ

TRIAL SITE:
University Hospital of Montpellier

Address: Montpellier, France

CONTACT
Cecilia Marelli
c-marelli@chu-montpellier.fr

Diana Ban
d-ban@chu-montpellier.fr

Recruiting