„Die Patientengemeinschaft braucht Forscher. Sie suchen nach neuen Wegen, um wirksame behandlungen zu entwickeln. Forscher sind auch auf die Patienten und ihre Beteiligung angewiesen, um sicherzustellen, dass die Forschung von Bedeutung ist. Patienten sind nicht nur Subjekte, sondern aktive Gestalter bei der Entdeckung neuer Behandlungen. Bei einer sich stetig verändernden und sich weiter entwickelnden Landschaft im Bereich der klinischen Studien in HD ist jetzt nicht die Zeit zu sagen: „Jemand anderes wird es tun“. Dieser Jemand bist DU. Wir sind die Experten. Diejenigen, die mit HD leben oder sich um jemanden mit HD kümmern. Wir alle spielen eine Rolle in der Forschung, egal wie klein sie ist.“
DINA DE SOUSA
VORSTANDSMITGLIED DER EUROPEAN HUNTINGTON ASSOCIATION