WICHTIG

Sprechen Sie vor der Teilnahme an einer Studie mit Ihrem Arzt und informieren Sie sich über die Risiken und den möglichen Nutzen. Bitte klicken Sie auf die Kategorien unten, die Sie interessieren.

Ziel der Studie ist es, festzustellen, ob der Koffeinkonsum mit der Entwicklung der Krankheit bei prämanifester HD zusammenhängt.

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DOMINO-HD konzentriert sich auf Aspekte des Lebens von Menschen mit Huntington, die bisher noch nicht eingehend untersucht wurden. Die Studie zielt darauf ab, die Lebensqualität von Patienten und Familien mit Huntington-Krankheit zu verbessern. DOMINO-HD untersucht daher, wie sich Schlaf, Ernährung und körperliche Aktivität auf das Fortschreiten der Huntington-Krankheit auswirken. Wenn wir mehr über diese Aspekte erfahren, können wir möglicherweise neue Wege entwickeln, um Menschen zu unterstützen, die von Huntington betroffen sind. In der Studie wird auch untersucht, wie digitale Technologien wie tragbare Fitness-Tracker eingesetzt werden können, um Menschen zu helfen.

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Überwachung, wie die Huntington-Krankheit bei verschiedenen Menschen auftritt und sich im Laufe der Zeit verändert. Offen für Menschen, die entweder an Huntington erkrankt sind oder gefährdet sind. Menschen, die gefährdet sind, aber nicht getestet wurden, können an Enroll-HD teilnehmen, ohne ihren genetischen Status zu kennen oder zu erfahren. Das Verständnis, wie sich die Huntington-Krankeit typischerweise entwickelt, wird es viel einfacher machen, schneller zu beurteilen, ob ein neues experimentelles Medikament wirkt, um diese typischen Veränderungen zu verlangsamen oder zu stoppen. Enroll-HD ist eine prospektive Beobachtungsstudie, d.h. sie verfolgt Menschen im Laufe der Zeit, anstatt sie zu bitten, sich daran zu erinnern, wie sich ihre Symptome verändert haben.

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HDClarity strebt die Aufnahme von etwa 600 Teilnehmern an. Darunter 500 in verschiedenen Stadien der Huntington-Krankheit und 100 gesunde Kontrollen. Das Hauptziel ist es, eine qualitativ hochwertige Liquorprobe für die Bewertung von Biomarkern und -pfaden zu sammeln, die die Entwicklung neuartiger Behandlungen für die Huntington-Krankheit ermöglichen. Das sekundäre Ziel ist es, eine qualitativ hochwertige Plasmaprobensammlung zu generieren, die mit den CSF-Sammlungen übereinstimmt und auch zur Bewertung von Biomarkern und Pfaden verwendet wird, die für die Forschung und Entwicklung im Huntington-Bereich relevant sind.

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Das Hauptziel von HD123 ist die Gewinnung von Biomarkern, die zur Messung der Wirksamkeit neuartiger pharmakologischer Behandlungen der Huntington-Krankheit weiterentwickelt werden könnten.

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Das Hauptziel von REVHD ist es, zu bestätigen, ob ein Protein namens Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) ein Biomarker für die Huntington-Krankheit (HD) ist.

Warum ist diese Studie so wichtig? Wir haben gute Gründe für die Annahme, dass BDNF eine aktive Rolle beim Schutz geschädigter Gehirnzellen und bei der Förderung des Wachstums neuer Zellen spielt. Die Studie wird uns solidere Informationen über den Zusammenhang zwischen BDNF und der Entwicklung von Symptomen bei Menschen mit Chorea Huntington liefern. Wenn sich der BDNF-Spiegel als relevant erweist, wird er in Zukunft wahrscheinlich ein Ziel für die Behandlung sein. In dieser Studie wird der BDNF-Spiegel in Liquor und Blut hoffentlich als Biomarker für die Huntington-Krankheit identifiziert werden.

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