REVHD
Resveratrol y la enfermedad de Huntington
Completado
El objetivo principal de REVHD es evaluar el potencial terapéutico del Resveratrol en el volumen del caudado (área situada cerca del centro del cerebro) en pacientes con la enfermedad de Huntington (EH), utilizando una resonancia magnética volumétrica. El objetivo de este ensayo es comprobar si se produce una reducción de la neurodegeneración en los pacientes con EH.
Fecha de finalización: Enero de 2020
Edades elegibles para el estudio:
18 años o más (adulto, adulto mayor)
Sexos elegibles para el estudio:
Todos
Acepta voluntarios sanos:
No
Criterios de Inclusión
- Prueba genética positiva con longitud de repetición CAG > o = 39 en el gen HTT
- Al ser mayor de 18 años
- Firma del consentimiento informado
- Cobertura de la seguridad social
- Puntuación en la escala UHDRS entre 5 y 40 (ambos incluidos)
- Capacidad para someterse a una resonancia magnética
Criteiros de inclusión
- Hipersensibilidad al resveratrol o a alguno de sus excipientes (gelatina y glicerina)
- Tratamiento con tetrabenazina
- Tratamientos neurolépticos distintos de la Olanzapina a pequeñas dosis (≤10 mg) y Abilify® (≤15mg)
- Tratamiento con AVK (Antagonistas de la vitamina K) (Previscan®, Sintron®, Coumadine®)
- Tratamiento con NACO (nuevos anticoagulantes orales) (Pradaxa®, Xarelto®, Eliquis®)
- Afecciones psiquiátricas o neurológicas adicionales
- Traumatismo craneoencefálico grave
- Participación en otro ensayo terapéutico (periodo de exclusión de 3 meses)
- Embarazo y lactancia
- Incapacidad para comprender la información sobre el protocolo
- Personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa
- Sujeto adulto bajo protección legal o incapaz de dar su consentimiento.
PAÍSES
FRANCIA
TRIAL SITE:
Institut du Cerveau et de la Moelle, Hôpital de la Pitié Salpêtrière
Address: Paris, France, 75013
CONTACT
Fanny Mochel
Tel: Not available